Changsha Hairun Biotechnology Co., Ltd.
Hõbeioonbiogeelplaaster

Esileht > Tooted > Hõbedane antibakteriaalne side > Hõbeioonbiogeelplaaster

Meditsiinilise kvaliteediga hõbeioonbiogeelplaaster - kiire antibakteriaalne haigla- ja koduseks erakorraliseks kasutamiseks
Meditsiinilise kvaliteediga hõbeioonbiogeelplaaster - kiire antibakteriaalne haigla ja kodu erakorralise meditsiini osakonnas kasutamiseks
Meditsiinilise kvaliteediga hõbeioonbiogeelplaaster - kiire antibakteriaalne haigla- ja koduseks erakorraliseks kasutamiseks
Meditsiinilise kvaliteediga hõbeioonbiogeelplaaster - kiire antibakteriaalne haigla ja kodu erakorralise meditsiini osakonnas kasutamiseks

Meditsiinilise kvaliteediga hõbeioonbiogeelplaaster - kiire antibakteriaalne haigla- ja koduseks erakorraliseks kasutamiseks


Meditsiinilise kvaliteediga hõbeioonide preparaat (mitte-antibiootikum)
Kiire laia toimespektriga antibakteriaalne (≥99.99% inhibeerimismäär)
Niisutav paranemine ja valutu sidemevahetus
Lihtne rakendus haigla erakorralise abi ja koduse esmaabi jaoks
Ohutu tundlikule nahale ja igas vanuses (sh lastele)
Steriilne ühekordselt kasutatav pakend ristsaastumise vältimiseks
Kohandatavad pakkematerjalid ülemaailmseks levitamiseks
Kohaliku toote registreerimise nõuetele vastavad tehnilised dokumendid
Toote tutvustus

See Silver Healing Bio-geelplaaster on professionaalne antimikroobne haavahooldusvahend, mis on valmistatud hüperhargnenud polüamiid-hõbedaioonkompleksiga – mida peetakse täiustatud lahenduseks nii ägedate kui ka kergete krooniliste haavade ravis. See on spetsiaalselt loodud haigla erakorraliseks haavade loputamiseks, operatsioonijärgseks hoolduseks ja koduse esmaabi osutamiseks, sealhulgas lõikehaavade, kriimustuste, väiksemate põletuste (1.-2. aste), marrastuste ja loputusjärgse haavakaitse korral.

Läbipaistev amorfne hüdrogeel loob optimaalse niiske paranemiskeskkonna, mis toetab granulatsioonkoe kasvu, moodustades samal ajal füüsilise barjääri väliste saasteainete vastu. Hüperhargnenud hõbeioonide püsiva vabanemisega tehnoloogia abil vabastab see 72 tunni jooksul ühtlaselt aktiivseid hõbeioone, et pärssida laia valikut patogeene (sealhulgas Staphylococcus aureus, Escherichia coli ja Candida albicans) ilma bakterite resistentsust tekitamata.

Geeli tekstuur on õrn uue granulatsioonkoe suhtes, minimeerides valu sidemete vahetamisel ja vähendades haava sekundaarset kahjustust – ideaalne nii professionaalseks haiglakasutuseks kui ka mitteprofessionaalseks koduseks esmaabiks. Selle pealekandmiseks pole vaja keerukaid seadmeid, mistõttu on see mitmekülgne valik erakorralise meditsiini osakondades, kogukonnahaiglates ja kodustes esmaabikomplektides.

Globaalsetele turustajatele ja partneritele pakume pakkematerjalide (sh tuubi, väliskarbi, karbi) ühekordset kohandamist ja täielikku komplekti meditsiiniseadmetele vastavaid tehnilisi dokumente, toetades täielikult sujuvat kohalikku toote registreerimist ja turulepääsu erinevates riikides ja piirkondades.

tehnilised nõuded
Kirje spetsifikatsioon
Toote kood SAG01 / SAG02 / SAG03 / SAG04
Mõõduvalik 10 g/tuub, 20 g/tuub, 30 g/tuub, 50 g/tuub
MATERJAL Aktiivne hõbeioon, glütseriin, karbomeer, trietanoolamiin, puhastatud vesi
FUNKTSIOONID Laia toimespektriga antibakteriaalne, pikatoimeline, niisutavalt paranev, valutu, steriilne ühekordselt kasutatav
Sobivad haavad Lõikehaavad, kriimustused, väiksemad põletused (1.-2. aste), marrastused, kirurgilised sisselõiked, loputusjärgsed haavad
Sobiv rahvahulk Kõik vanused (sh lapsed), kõik nahatüübid (sh tundlik nahk)
Antibakteriaalne efektiivsus ≥99.99% inhibeerimismäär tavaliste haavapatogeenide vastu
Antibakteriaalne kestus Kuni 72 tundi taotluse kohta
Kõlblikkusaeg 3 aastat (täpse aegumiskuupäeva leiate pakendilt)
Ladustamistingimused Hoida kuivas ja jahedas kohas; kaitsta valguse ja kõrge temperatuuri eest
Standardpakend Steriilne ühekordselt kasutatav tuub; 100 tuubi karbis (haigla hulgipakend); 3 tuubi karbis (koduseks kasutamiseks mõeldud pakend)
Kohandatav pakend Toru (materjal/trükk), sisemine karp (disain/keel), välimine karp (logo/spetsifikatsioon)
Nõuetele vastavad tehnilised dokumendid Kohaliku toote registreerimiseks ette nähtud (vastab rahvusvahelistele/piirkondlikele meditsiiniseadmete standarditele)
sertifikaat Vastab standardile ISO 13485:2016
Kuidas kasutada
Haigla erakorralise meditsiini osakonna jaoks:

1. Tehke haava ümbritsevale nahale rutiinne desinfitseerimine, loputage hoolikalt steriilse füsioloogilise lahusega ja kuivatage täielikult.

2. Pigistage sobiv kogus geeli (1–2 mm paksune kiht), et katta täielikult haava pind ja 0.5 cm ümbritsevat tervet nahka.

3. Valikuline: Katke täiendava kaitse tagamiseks steriilse marliga (tihedat mähkimist pole vaja).

4. Vahetage sidet 3 korda päevas või vastavalt arsti juhistele, olenevalt haavaeritise hulgast.

Koduse esmaabi saamiseks:

1. Peske enne ja pärast toote käitlemist hoolikalt käsi.

2. Loputage haava puhta vee või füsioloogilise lahusega mustuse ja prahi eemaldamiseks; patsutage õrnalt kuivaks.

3. Kandke haavale õhuke ja ühtlane kiht geeli (pole vaja liiga palju peale kanda).

4. Igapäevaste toimingute korral kata haavad vajadusel hingava plaastriga; väiksemate ja kuivade haavade korral pole sidet vaja.

5. Kandke uuesti peale 3 korda päevas või pärast haava märjaks saamist; jätkake kasutamist kuni haava täieliku paranemiseni.

Globaalne kohandamine ja vastavustugi
1. Kohandatavad pakkematerjalid

Pakume globaalsetele partneritele paindlikke pakendite kohandamise teenuseid, et need vastaksid kohalikele turunormidele, brändi positsioneerimisele ja turustusvajadustele, sealhulgas:

Torude kohandamine: materjali valik (meditsiinilise kvaliteediga PE/PET), pinnale trükkimine (mitmekeelsed tootejuhised, kohaliku kaubamärgi logo, regulatiivsed märgid)
Sisemise karbi kohandamine: kujunduse paigutus, mitmekeelne kirjeldus (inglise/hispaania/araabia/prantsuse jne), kohaliku sertifitseerimismärgi trükkimine
Välispakendi kohandamine: kohandatud logo, partii numbri trükkimine, pakendi spetsifikatsiooni kohandamine, transpordikaitse täiustamine
Kohandatav MOQ: Madal minimaalne tellimiskogus väikestele ja keskmise suurusega turustajatele, paindlik tugi suurte haiglate/ettevõtete hulgiostude jaoks
2. Meditsiiniseadmete nõuetele vastavad tehnilised dokumendid

Levitajate sujuva kohaliku toote registreerimise ja turulepääsu hõlbustamiseks pakume täielikku standardiseeritud tehniliste dokumentide komplekti, mis vastab rahvusvahelistele meditsiiniseadmete standarditele ja piirkondlikele regulatiivsetele nõuetele (EL/Aasia/Lähis-Ida/Aafrika jne), sealhulgas, kuid mitte ainult:

ISO 13485:2016 kvaliteedijuhtimissüsteemi sertifitseerimisdokument
Toote tehniline spetsifikatsioon (TS) koos täielike katseandmetega
Kliinilise valideerimise aruanne ja ohutustesti aruanne
Steriliseerimise sertifikaat ja kvaliteedikontrolli sertifikaat
Materjali ohutuskaart (MSDS)
Mitmekeelsed tootejuhised ja märgistuse vastavusdokument
Tasuta dokumentide kohandamise teenus: vastavalt erinevate riikide/piirkondade regulatiivsetele nõuetele saame dokumentide sisu kohandada ja täiendada, et see vastaks kohalikele registreerimisstandarditele.
Kliendi tüüp Minimaalne tellimiskogus (MOQ) Kohandatud pakendamise tugi Tehniliste dokumentide teenus
Väikesed turustajad ≥50 karpi (üksikpakend) Lihtne kohandamine (ilma vormimiskuludeta) Tasuta põhidokumendid
Keskmise suurusega turustajad ≥200 karpi (üksikpakend) Täielik kohandamine (tuub/karp/karp) Tasuta lokaliseeritud dokumendid
Suured haiglad/ettevõtted ≥500 karpi (üksikpakend) Eksklusiivne OEM/ODM + spetsiaalse suuruse kohandamine Tasuta eksklusiivsed regulatiivsed dokumendid + iga-aastane värskendus
Ettevaatusabinõud

1. Ainult välispidiseks kasutamiseks. Ärge kandke paranemata, tugevalt nakatunud või tugevalt immitsevatele haavadele; selliste haavade korral pidage nõu arstiga.

2. Lõpetage koheselt kasutamine, kui ilmneb nahapunetus, sügelus, põletustunne või muud ärritusnähud; loputage kahjustatud piirkonda puhta veega ja kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.

3. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Alaealiste ja eakate puhul kasutada täiskasvanu järelvalve all, et vältida juhuslikku allaneelamist.

4. See toode on steriilne ja ühekordselt kasutatav; ristsaastumise vältimiseks ärge tuubi pärast avamist uuesti kasutage.

5. Vältida kokkupuudet silmade ja suu/nina limaskestadega. Juhusliku kokkupuute korral loputada koheselt rohke puhta veega.

6. Ärge segage teiste paiksete haavahooldustoodetega ilma arsti või tervishoiutöötaja juhendamiseta.

7. Ei sobi inimestele, kellel on teadaolev allergia hõbeioonide või mõne toote koostisosa suhtes.

8. Ärge kasutage toodet, kui pakend on kahjustatud või kaitseplomm on katki.

Kontaktinfo
Ärikoostöö ja hankekonsultatsioonid
WhatsApp: https://wa.me/8617788969619 | https://wa.me/8619173969821
Mobiil/WeChat: +86-19173969821 | +86-17788969619
Ametlik e-post: [meiliga kaitstud]  |  [meiliga kaitstud]
Füüsiline aadress: 5.-8. korrus, A4 rahvusvaheline meditsiiniinstrumentide tööstuspark, Hunan Lugu tee nr 229, Changsha kõrgtehnoloogia arendustsoon, Changsha, Hunan, Hiina
Kohandamine ja dokumentide konsultatsioon (eriliin)
Edasimüüjatele pühendatud: +86-19173969821 (WeChat/WhatsApp) - Kohandatud pakendamine ja registreerimisdokumendi taotlus
KKK

K1: Kas see hõbeioonbiogeel sobib diabeetiliste jalahaavandite korral?

A1: See sobib kergete kuni mõõdukate diabeetiliste jalahaavandite korral, millega kaasneb minimaalne eritis ja raske infektsiooni puudumine. Raskete, nakatunud või rohkelt eritist tekitavate diabeetiliste jalahaavandite korral konsulteerige enne kasutamist arstiga ja järgige professionaalseid meditsiinilisi juhiseid.

K2: Kas geeli saab kasutada koduse esmaabina vannis käies või ujudes?

A2: Pärast suplemist või ujumist on soovitatav geeli uuesti peale kanda. Veega kokkupuude võib vähendada geeli kleepumist haava pinnale ja mõjutada püsivat antibakteriaalset toimet. Välitegevuste ajal võite pärast geeli pealekandmist haava täiendava kaitse tagamiseks katta veekindla plaastriga.

K3: Mis vahe on sellel hõbeioongeelil ja traditsioonilistel antibiootikumidega salvidel?

A3: See toode kasutab mitteantibiootilist hõbeioonide antibakteriaalset tehnoloogiat, mis suudab tõhusalt pärssida laia valikut patogeene ilma bakterite resistentsust tekitamata, sobides pikaajaliseks kasutamiseks. Lisaks säilitab hüdrogeeltekstuur niiske haavade paranemiskeskkonna, et soodustada granulatsioonkoe kasvu – omadust, mida traditsioonilised antibiootilised salvid harva rõhutavad.

4. küsimus: Kuidas säilitada haiglatele ja meditsiiniasutustele hulgiostetud tooteid?

A4: Hoidke pakendeid jahedas, kuivas ja hästi ventileeritavas laos (temperatuur 15–25 ℃, suhteline õhuniiskus <60%), eemal otsesest päikesevalgusest, kõrgest temperatuurist ja niiskusest. Vältige raskete esemete virnastamist pakendite peale, et vältida pakendikahjustusi; varude haldamisel järgige põhimõtet „kõigepealt sisse, seejärel välja“.

K5: Kas see geel sobib negatiivse rõhuga haavateraapia (NPWT) seadmetega?

A5: Jah, seda saab kasutada kontaktkihina NPWT-seadmete all sobivate haavatüüpide korral (nt kerged kuni mõõdukad eritisega kirurgilised haavad, ägedad traumaatilised haavad). Täpsema kasutusviisi ja annustamise kohta lugege NPWT-seadme kasutusjuhendit või konsulteerige professionaalse tervishoiuteenuse osutajaga.

K6: Kui pikk on ühekordselt kasutatava tuubi avamise järgne kehtivusaeg?

A6: Üksikisiku isiklikuks kasutamiseks võib geeli õigesti säilitades kasutada 7 päeva jooksul pärast tuubi avamist. Pärast iga kasutamist sulgege tuub tihedalt ja hoidke seda jahedas, kuivas ja otsese päikesevalguse ning kõrge temperatuuri eest kaitstud kohas, et vältida bakteriaalset saastumist ja antibakteriaalse toime kadu. Visake ülejäänud geel ära, kui see on olnud kasutuskõlbmatu üle 7 päeva või kui selle tekstuur ja lõhn on muutunud ebatavaliselt.

K7: Milliseid pakendi kohandamise viise saab pakkuda ja milline on minimaalne tellimiskogus (MOQ)?

A7: Toetame tuubi, sisekarbi ja välimise karbi täielikku kohandamist (materjal/trükk/disain). Väikestele ja keskmise suurusega turustajatele kehtestame madala minimaalse koguse (>50 karpi), et vähendada koostöökulusid; hulgiostude puhul saame pakkuda paindlikumat kohandamist ja soodushindu. Täpsema minimaalse koguse ja kohandamise kohta lisateabe saamiseks võtke ühendust meie spetsiaalse kohandamiskonsultandiga.

K8: Kas tehnilisi dokumente saab kohandada vastavalt eri riikide/piirkondade regulatiivsetele nõuetele?

A8: Jah. Meil ​​on professionaalne dokumendimeeskond, kes saab tehnilise dokumentatsiooni sisu kohandada ja täiendada vastavalt eri riikide/piirkondade (EL, Lähis-Ida, Kagu-Aasia, Aafrika jne) meditsiiniseadmete registreerimise eeskirjadele, tagades dokumentide täieliku vastavuse kohalikele registreerimisstandarditele ja toetades turustajaid toote sujuva registreerimise lõpuleviimisel.

KÜSITLUS